恩曲替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，凭借其良好的抗肿瘤效果和独特的中枢神经系统活性配资平台网址，2019年获FDA加速审批，被批准用于NTRK基因融合阳性的实体瘤患者和ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。
恩曲替尼通过抑制TRKA、TRKB、TRKC、ROS1及ALK介导的信号通路发挥抗肿瘤作用，它是一种小分子ATP结合位点竞争性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制下游通道TRK的磷酸化，促使细胞周期停滞和凋亡，从而抑制肿瘤细胞增殖和生长。
恩曲替尼作为一种广谱抗肿瘤药物，适用于多种实体瘤患者。具体来说，以下人群可以考虑使用恩曲替尼进行治疗：
ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；
NTRK融合基因阳性的成人和12岁及以上儿童实体肿瘤患者，包括脑肿瘤、软组织肉瘤、胃肠道肿瘤、头颈部恶性肿瘤、乳腺癌等多种肿瘤。
恩曲替尼
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恩曲替尼胶囊有两种规格：100 mg和200 mg。
应口服给药，随水整粒吞服，不得打开或溶解后服用，是否与食物同服均可，但不能与葡萄柚或葡萄柚汁同服。
推荐剂量为每次 600 mg，每日一次，服药直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
若不能耐受需要调整剂量，最多可减量两次。成人每次减量200 mg，如不能耐受最低的200 mg每日一次给药剂量，则应永久停用恩曲替尼。
22025年2月，老挝政府批准了卢修斯制药生产的恩曲替尼上市，规格200mg/片，60片/盒，当地售价4000多元配资平台网址，价格更亲民，给全球患者带来更多选择。老挝卢修斯产品凭借稳定可靠的药效赢得了患者的信赖。在病友群中拥有良好的口碑。
发布于：北京市