2025 年 4 月 8 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝公司的双免疗法——纳武利尤单抗（欧狄沃，俗称O药）+伊匹木单抗（逸沃，俗称Y药）用于治疗患有不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（CRC）成人和 ≥12 岁儿童患者。同时配资之家公司，FDA还将纳武利尤单抗单药针对接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展的MSI-H/dMMR转移性CRC成人和 ≥12 岁儿童患者的加速批准转为常规批准。 ▲FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹